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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:

為全面貫徹落實(shí)新修訂的《食品安全法》，依法科學(xué)組織實(shí)施保健食品監(jiān)督管理工作，總局決定開展保健食品批準(zhǔn)證書持有者和生產(chǎn)企業(yè)基本情況調(diào)查工作。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、調(diào)查范圍

2015年1月1日前獲得批準(zhǔn)的保健食品批準(zhǔn)證書持有者和獲得許可的保健食品生產(chǎn)企業(yè)。

二、調(diào)查內(nèi)容

調(diào)查內(nèi)容主要包括：1.保健食品批準(zhǔn)證書持有者產(chǎn)品批準(zhǔn)、生產(chǎn)、經(jīng)營等情況；2.保健食品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)范圍、資質(zhì)、能力、人員、原料和產(chǎn)品檢驗(yàn)等情況。

三、組織實(shí)施

本次調(diào)查采用網(wǎng)絡(luò)在線填報方式進(jìn)行。總局食監(jiān)三司負(fù)責(zé)調(diào)查工作的整體組織部署和督促落實(shí)。總局保健食品審評中心負(fù)責(zé)建立維護(hù)網(wǎng)上填報信息系統(tǒng)，收集、匯總調(diào)查數(shù)據(jù)。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織本行政區(qū)域內(nèi)保健食品批準(zhǔn)證書持有者和生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)據(jù)填報工作，并負(fù)責(zé)對填報數(shù)據(jù)的審核工作。

四、工作程序

（一）各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局接到通知后，應(yīng)及時通知行政區(qū)域內(nèi)的保健食品批準(zhǔn)證書持有者和生產(chǎn)企業(yè)。

（二）保健食品批準(zhǔn)證書持有者和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)于2015年6月30日前，按照網(wǎng)上填報信息系統(tǒng)（網(wǎng)址：https://123.127.80.3/dcb/login.jsp）的要求，逐項(xiàng)如實(shí)填寫調(diào)查表。并同時將A4規(guī)格紙打印的調(diào)查表、匯總整理保健食品批準(zhǔn)證書和生產(chǎn)許可等證明材料一并報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局。所有報送的紙質(zhì)材料應(yīng)逐頁加蓋單位印章，調(diào)查對象為個人的，應(yīng)逐頁簽字。

（三）各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局要及時對保健食品批準(zhǔn)證書持有者和生產(chǎn)企業(yè)填報信息、報送的書面材料進(jìn)行規(guī)范性、完整性和真實(shí)性的審核，指導(dǎo)填報人完成調(diào)查填報工作，于2015年7月15日前將本行政區(qū)域調(diào)查工作情況匯總并書面報告總局。

五、工作要求

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局要高度重視本次調(diào)查工作，精心組織，周密部署，認(rèn)真審核，確保此次調(diào)查工作的質(zhì)量。同時，以此次調(diào)查為契機(jī)，按照產(chǎn)品品種、生產(chǎn)企業(yè)類別，建立健全本行政區(qū)域保健食品監(jiān)管檔案。

聯(lián)系人：靳發(fā)彬，賀強(qiáng)（網(wǎng)上填報信息系統(tǒng)）

電 話：010-88330535，63703552

傳 真：010-88374394，63703550

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2015年5月11日

本文關(guān)鍵詞：食品藥品監(jiān)管總局 保健食品